La Drug Safety Research Unit di Southampton in Gran Bretagna ha compiuto uno studio di postmarketing , “ Prescription – Event Monitoring “, con l’obiettivo di verificare la sicurezza del Rofecoxib ( Vioxx ) , un antinfiammatorio inibitore selettivo della cicloossigenasi ( Cox-2 ). E’ stato inviato un questionario ai medici tra il febbraio ed il novembre 2000. L’analisi è stata compiuta su 15.268 pazienti, di 62 anni di età , per il 67% femmine. L’indicazione più comune alla prescrizione del Rofecoxib è stata l’osteoartrosi (24%). I più comuni effetti indesiderati sono stati: dispnea e nausea. Il rischio di eventi gastrointestinali dopo somministrazione di Rofecoxib è aumentato nei soggetti con una storia di condizione dispeptica o gastrointestinale del tratto superiore, con il recente impiego di altri antinfiammatori FANS, con l’impiego concomitante di farmaci gastrolesivi ( Aspirina, anticoagulanti , farmaci antiaggreganti piastrinici ) o farmaci gastroprotettivi ( Misoprostolo, antiacidi , inibitori della pompa protonica , antagonisti H2 ), e con l’età ( maggiore o uguale a 65 anni). Durante il trattamento o entro 1 mese dalla sospensione del Rofecoxib, sono stati osservati 110 gravi eventi gastrointestinali ( tra cui 76 sanguinamenti del tratto gastrointestinale superiore o ulcere peptiche , una perforazione del colon ), 101 eventi tromboembolici , 3 casi di insufficienza renale acuta, 1 caso di sindrome di Stevens-Johnson, 1 caso di grave anafilassi ed 1 caso di angioedema. Secondo gli Autori la prescrizione del Rofecoxib richiede una certa cautela. ( Xagena 2003 ) Layton D et al, Br J Clin Pharmacol 2003; 55:166-174